目的分析PD－1＋CD8和PD－L1＋CD8肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）在早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的表达水平，探讨其对复发的影响。方法收集2014年1月至2018年1月在12－31山东省肿瘤医院接受单纯根治性切除术的170例早期原发性NSCLC患者的石蜡包埋组织样本。采用多重免疫荧光法评估PD－1＋CD8和PD－L1＋CD8-TILs的密度。PD－1＋CD8高＋PD－L1＋CD8患者被分为高（A-D）组和高（B-D）组。比较各组无复发生存时间（RFS）。采用Cox比例风险回归模型分析影响患者预后的因素。结果在170例早期NSCLC患者中，PD－1＋CD870例（41.2%），PD－L1＋CD8和TILs高浸润42例（24.7%）。PD－L1＋CD8高风险患者与复发相关，约2=8.736，P=0.003。单因素分析显示，PD－L1＋CD8和PD－1＋CD8＆PD－L1＋CD8的水平与NSCLC患者的预后显著相关（P<0.05）。多变量分析表明，PD－L1＋CD8低（HR=0.39，95%CI:0.19～0.78，P=0.008）、PD－1＋CD8高＋PD－L1＋CD8低（HR=0.13，95%CI:0.04～0.48，P=0.002）和PD－1＋CD8低＋PD－L1＋CD8低（HR=0.27，95%CI:0.10～0.69，P=0.006）是早期NSCLC患者的独立预后因素。PD－1＋CD8和PD－L1＋CD8-TILs联合分析的结果表明，A组的RFS比其他组短，C组的RFS比其他组短。四组之间的差异具有统计学意义，约2=17.645，P=0.001。CD8高组、vs低组（约2=1.479，P=0.224）和PD－1＋CD8高组vs低组（约2=1.459，P=0.227）之间无显著差异。PD－L1＋CD8高组的RFS低于PD－L1＋CD8低组，差异有统计学意义，约2=8.293，P=0.004。结论PD－1＋CD8、PD－L1＋CD8和TILs的联合评估对研究肿瘤的免疫状态和指导NSCLC患者的术后治疗具有一定的意义。